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當前位置:首頁  >  技術文章

  • 2024

    1-25

    大中小型動物實驗中的動物飼養(yǎng)管理技巧在科學研究中,動物實驗是一種常見的方法,用于驗證假設、研究疾病機制以及評估藥物療效等。然而,動物實驗的成功與否很大程度上取決于動物的飼養(yǎng)管理技巧。本文將介紹一些在該實驗中常用的動物飼養(yǎng)管理技巧,以期提高實驗結果的準確性和可靠性。1.對于大小鼠動物實驗來說,合適的飼養(yǎng)環(huán)境是至關重要的。動物需要一個干凈、安靜、溫度適宜的環(huán)境來保持其生理和心理健康。因此,在設計實驗設施時,應考慮到這些因素,并確保動物能夠獲得足夠的空間和舒適的生活條件。此外,定期...

  • 2024

    1-21

    近年來,隨著質(zhì)譜成像技術的不斷發(fā)展和成熟,其在蛋白質(zhì)組學研究中得到了廣泛的應用。在細胞表型實驗中,質(zhì)譜成像技術是重要的工具之一。本文將介紹基于質(zhì)譜成像技術的蛋白質(zhì)組學研究在細胞表型實驗中的應用。質(zhì)譜成像技術是一種結合了質(zhì)譜分析和成像技術的新型技術,它可以對樣品中的蛋白質(zhì)進行定量和定位分析。與傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)組學方法相比,質(zhì)譜成像技術具有更高的分辨率和靈敏度,可以同時檢測到數(shù)千種蛋白質(zhì),并且可以實現(xiàn)對蛋白質(zhì)的空間分布和相對豐度的精確測量。在實驗檢測中,質(zhì)譜成像技術的應用非常廣泛。其...

  • 2024

    1-21

    蛋白質(zhì)是生命活動的主要執(zhí)行者,對于理解生物過程和疾病機制至關重要。因此,蛋白實驗檢測在生物醫(yī)學研究中占有重要地位。下面將介紹檢測的基本原理、常用方法以及應用領域。蛋白質(zhì)是由氨基酸通過肽鍵連接而成的大分子,其結構復雜且多樣。蛋白質(zhì)的檢測主要包括定性和定量兩個方面。定性主要是確定蛋白質(zhì)的存在與否,而定量則是確定蛋白質(zhì)的數(shù)量。這需要通過對蛋白質(zhì)的物理或化學性質(zhì)進行測定來實現(xiàn)。目前,常用的蛋白質(zhì)檢測方法主要有電泳、免疫印跡、質(zhì)譜分析等。電泳是一種根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和電荷進行分離的方法,...

  • 2024

    1-12

    類器官的培養(yǎng)可以利用體細胞、成體干細胞(包括祖細胞)或多能干細胞。2009年,腸道器官模擬技術取得突破,研究人員發(fā)現(xiàn),成人腸道干細胞可以在體外增殖和自發(fā)組織化。其特征是能夠表達LGR5,這是一種編碼Wnt激動劑R-spondin受體的基因,同時需要特定的分子圍繞在旁(如Wnt、KGF和noggin)。以此為理論基礎,研究人員開發(fā)了一種三維培養(yǎng)體系,能夠在體外重建腸道干細胞的適宜環(huán)境,并從腸道上皮細胞或單個LGR5+干細胞分化出具有自我更新能力、保持腸道腺窩絨毛狀結構的類器官。...

  • 2024

    1-12

    類器官(Organoids)指利用成體干細胞或多能干細胞進行體外三維(3D)培養(yǎng)而形成的具有一定空間結構的組織類似物。盡管類器官并不是真正意義上的人體器官,但能在結構和功能上模擬真實器官,能夠更大程度地模擬體內(nèi)組織結構及功能并能夠長期穩(wěn)定傳代培養(yǎng)。類器官的起源可以追溯到1907年,當時44歲的美國貝克羅萊那大學教授威爾遜(H.V.Wilson)發(fā)現(xiàn)通過機械分離的海綿(sponge)細胞可以重新聚集并自組織成為新的具有正常功能的海綿有機體,他的研究結果于1910年發(fā)表。威爾遜的...

  • 2023

    12-21

    動物實驗(又名動物實驗或者動物研究),當今有爭議的話題之一,是指在科學研究中使用動物進行試驗。雖然使用動物來研究人類成為流行是在1859年查爾斯.達爾文提出進化論之后,但是文獻記載早在公元前4世紀,希臘杰出古典哲學家亞里士多德就已經(jīng)開始使用活體動物做試驗。動物實驗(AnimalExperiment)指在實驗室內(nèi),為了獲得有關生物學、醫(yī)學等方面的新知識或解決具體問題而使用動物進行的科學研究。動物實驗必須由經(jīng)過培訓的、具備研究學位或?qū)I(yè)技術能力的人員進行或在其指導下進行。實驗動物...

  • 2023

    12-20

    大鼠腦缺血再灌注損傷模型大鼠腦缺血再灌注損傷模型:麻醉大鼠,然后在頸部中線切開一個切口,暴露頸外動脈和頸內(nèi)動脈,用無菌縫合線結扎,血管夾夾住頸內(nèi)動脈。隨后在頸總動脈上切口,然后插入線栓。2h后,大鼠進行再灌注。模型大鼠成功構建的標準:大鼠出現(xiàn)癥狀如偏癱,對側前肢下垂和站立不穩(wěn)。Bederson評分在1-3分,48小時內(nèi)沒有死亡,就認為模型成功。文獻上用的是2-3分的模型。大鼠腦缺血再灌注損傷模型優(yōu)點:無需開顱,創(chuàng)傷較??;缺血部位相對固定,可控性好;可實現(xiàn)腦缺血后再灌注,是理想...

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