細(xì)胞共培養(yǎng)

公司位于上海長江軟件園，目前具備較好的的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。

我們擁有專業(yè)的實驗室、先進的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。

細(xì)胞共培養(yǎng)實驗原理Transwell共培養(yǎng)可實現(xiàn)非接觸性共培養(yǎng)，主要是運用一種特殊的共培養(yǎng)工具進行細(xì)胞共培養(yǎng)研究，探討兩種細(xì)胞的相互作用情況。transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱為上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室，上下層有一張有通透性的聚碳酸酯膜，這層膜帶有微孔，孔徑大為12.0 μm，小為0.1 μm，小于3.0 μm孔徑條件下，細(xì)胞不會遷徙通過，使得培養(yǎng)的兩細(xì)胞不能相互接觸。

實驗流程直接共培養(yǎng)：1. 制備細(xì)胞懸液：消化細(xì)胞，終止消化后離心棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸，調(diào)整細(xì)胞密度。2. 將兩種細(xì)胞按照比例在同一培養(yǎng)皿共同培養(yǎng)。3. 顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化和增殖情況。4. 結(jié)果統(tǒng)計分析。

Transwell共培養(yǎng):1. 制備細(xì)胞懸液：消化細(xì)胞，終止消化后離心棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸，調(diào)整細(xì)胞密度。2. 接種細(xì)胞：Transwell上下室分別接種細(xì)胞A和細(xì)胞B懸液。3. 顯微鏡下觀察上下室細(xì)胞形態(tài)變化，必要時可進行相關(guān)的染色鑒定。