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吉姆薩染色實驗

更新時間:2022-04-23      點擊次數:1358

吉姆薩染液由天青,伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。但本法對細胞核和寄生蟲著色較好,結構顯示更清晰,而胞質和中性顆粒則著色較差。


基本方案


實驗材料 


原位雜交玻片


試劑、試劑盒


吉姆薩染色液磷酸鈉緩沖液乙醇二甲苯


儀器、耗材


染色盤培養(yǎng)箱濾紙


實驗步驟


1.  將顯影的玻片置于玻片架上,浸入盛有水的染色盤中。

 

11個盤:pH6.8 10 mmol/l 磷酸鈉緩沖液,所配的25倍稀釋的吉姆薩染液。

 

23個盤:水。

 

3)脫水系列溶液:

 

3個盤:分別盛50%70%95%乙醇。

 

2個盤:盛有100%乙醇。

 

3個盤:盛有二甲苯。

 

3.  25倍稀釋的吉姆薩染液中染玻片20 s(依染色時間決定染色的強弱),將玻片在水中浸泡3次,每次2 min。

 

4.  連續(xù)用乙醇脫水系列溶液處理,每盤中浸泡2 min,將玻片移至二甲苯盤中,毎次浸泡2 min,共3次。


5.  在通風櫥中,按如下操作壓片固定:用一平頭鑷(拿在左手),從二甲苯中取出一塊玻片,夾住磨面端置水平。加4Permount 的于另一端(切片所處位置),左手拿一干凈的蓋玻片,很緩慢地放在載玻片上(在加壓片固定介質和蓋玻片前,勿使玻片變干,因微小氣泡會造成人為假象)。

 

6.  3MM 濾紙,沿蓋玻片邊緣,小心吸去多余固片介質/二甲苯,并擦拭載玻片背面(勿擦拭蓋玻片)。

 

7.  將玻片平放于一硬紙盒盤上,置42℃溫孵箱2天使之凝固。

 

8.  以剃須刀片小心刮去載玻片背面殘留膠乳,染料及固片介質。用鏡頭紙或普通棉紙擦去塵埃。放入玻片盒,必要時,載玻片上再注明標簽。

 

9.  顯微鏡觀察玻片,觀察時可依信號強弱,調節(jié)光亮。


注意事項


1.  勿將玻片直立存放于玻片中,因此時固片介質尚未凝結。

來源:丁香通


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